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高考生物伴性遺傳及其特點知識點

來源:網(wǎng)絡資源 2019-05-14 16:44:44

  一、概念:遺傳控制基因位于性染色體上,因而總是與性別相關聯(lián)。

  記憶點:

  1.生物體細胞中的染色體可以分為兩類:常染色體和性染色體。

  2.性別類型:

  XY型:XX雌性  XY雄性————大多數(shù)高等生物:人類、動物、高等植物

  ZW型:ZZ雄性  ZW雌性————鳥類、蠶、蛾蝶類

  二、XY型性別決定方式:

  XY型的性別決定方式:雌性體內(nèi)具有一對同型的性染色體(XX),雄性體內(nèi)具有一對異型的性染色體(XY)。減數(shù)分裂形成精子時,產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵細胞。受精作用發(fā)生時,X精子和Y精子與卵細胞結(jié)合的機會均等,所以后代中出生雄性和雌性的機會均等,比例為1:1。

  染色體組成(n對):

  雄性:n-1對常染色體 + XY      雌性:n-1對常染色體 + XX

  性比:一般 1 : 1

  常見生物:全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物,多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。

  三、三種伴性遺傳的特點:

  (1)伴X隱性遺傳的特點:

  ① 男 > 女

 、 隔代遺傳(交叉遺傳即外公→女兒→外孫)

 、 女患,父必患。

  母患,子必患。

  (2)伴X顯性遺傳的特點:

  ① 女>男

 、 連續(xù)發(fā)病

 、 子患,母必患

  父患,女必患

  (3)伴Y遺傳的特點:

  傳男不傳女

  附:常見遺傳病類型(要記住):

  伴X隱:色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜

  伴X顯:抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫

  常隱:先天性聾啞、白化病

  常顯:多(并)指

  Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)

  (4)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關系:伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對同源染色體,伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分離定律。

  四、遺傳病類型的鑒別:

  (一)先判斷顯性、隱性遺傳:

  無中生有,為隱性

  有中生無,為顯性

  (二)再判斷常、性染色體遺傳:

  1、父母無病,女兒有病——常、隱性遺傳

  2、已知隱性遺傳,母病兒子正常——常、隱性遺傳

  3、已知顯性遺傳,父病女兒正常——常、顯性遺傳

  4、如果家系圖中患者全為男性(女全正常),且具有世代連續(xù)性,應首先            考慮伴Y遺傳,無顯隱之分。

  人類遺傳病的判定方法

  口訣:無中生有為隱性,有中生無為顯性;

  隱性看女病,女病男正非伴性;

  顯性看男病,男病女正非伴性。

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