高考有機(jī)化學(xué)二輪復(fù)習(xí)有機(jī)物命名知識點(diǎn)
2019-01-04 21:01:41三好網(wǎng)
有機(jī)化合物的命名的基本要求是必須能夠反映出分子結(jié)構(gòu),使我們看到一個不很復(fù)雜的名稱就能寫出它的結(jié)構(gòu)式,或是看到結(jié)構(gòu)式就能叫出它的名稱來。
3.烷烴的系統(tǒng)命名法
(1) 選主鏈,稱某烷。
選定分子中最長的碳鏈(即含有碳原子數(shù)目最多的鏈)為主鏈,并按照主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。遇多個等長碳鏈,則取代基多的為主鏈。
(2) 編號碼,定支鏈。
把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點(diǎn),用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各個碳原子依次編號定位,使支鏈獲得最小的編號,以確定支鏈的位置。
①從碳鏈任何一端開始,第一個支鏈的位置都相同時,則從較簡單的一端開始編號。
、谟卸喾N支鏈時,應(yīng)使支鏈位置號數(shù)之和的數(shù)目最小。
(3) 取代基,寫在前,注位置,短線連。
把支鏈作為取代基,把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面,在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴直鏈上所處的位置,并在數(shù)字與取代基名稱之間用一短線隔開。
(4) 不同基,簡到繁,相同基,合并算。
如果主鏈上有相同的取代基,可以將取代基合并起來,用二、三等數(shù)字表示,在用于表示取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“,”隔開;如果主鏈上有幾個不同的取代基,就把簡單的寫在前面,把復(fù)雜的寫在后面。
命名五原則:“長、多、近、簡、小”
主鏈碳原子數(shù)最多,連有支鏈最多,編號離支鏈最近,取代基位置編號數(shù)之和最小原則。
4.烯烴和炔烴的命名
(1) 選主鏈,含雙鍵(叁鍵)。
將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某炔”。
(2) 定編號,近雙鍵(叁鍵)。
從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。
(3)寫名稱,標(biāo)雙鍵(叁鍵)。
用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。
5.苯及其同系物的命名
(1)苯作為母體,其他基團(tuán)作為取代基。
例如,苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果兩個氫原子被兩個甲基取代后生成二甲苯。
(2) 將某個甲基所在的碳原子的位置編為1號,選取最小位次給另一個甲基編號。有多個取代基時,可用鄰、間、對或1、2、3、4、5等標(biāo)出各取代基的位置。
(3)當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時,可將苯作為取代基。
二、烴的衍生物的命名
鹵代烴:以鹵素原子作為取代基(類似烷烴命名)
醇:以羥基作為官能團(tuán)(類似烯烴命名)
酚:以酚羥基為1號位置(類似苯的同系物命名)
醚、酮:命名時注意碳原子數(shù)的多少。
醛、羧酸:某醛、某酸。
酯:某酸某酯。
三、有機(jī)物命名中常用四種字的含義
(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)
(2)二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個數(shù)
(3)1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置
(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子數(shù)分別為1、2、3、4……